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 Topic # 61 |
Dépistage prénatal et préimplantatoire |
22/09/2007 • 11:30
by bleumarie60
visitor 
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Bonjour a tous.
Etant absente a la derniere réunion à Paris, je voudrais savoir oé je peux trouver le compte rendu de cette derniere au sujet du dépistage prénatal et préimplantatoire.
Merci d'avance |
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Answer n° 1
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22/09/2007 • 11:31
by Regor
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Les résumés des exposés médicaux demandant d'abord une bonne connaissance du sujet et d'autre part la validation par les intervenants, nous n'effectuons que rarement des compte-rendus diffusables au public. Dans ce cas précis vous pouvez nous contacter à l'adresse e.mail suivante : aptepf@aol.comet nous nous efforcerons de vous donner des explications en direct. Bonne réception Amitiés |
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Answer n° 2
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22/09/2007 • 11:32
by Celine
visitor
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Mon ami est atteint de la polypose et nous avons fait un DPI pour éviter que notre enfant soit malade. Après deux tentatives, je suis enceinte de trois mois. Aucun enfant n'est encore né de cette maladie par DPI mais ça marche. Courage. |
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Answer n° 3
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22/09/2007 • 11:33
by titite
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Mon ami est atteint de la polypose et nous avons fait un DPI pour éviter que notre enfant soit malade. Après deux tentatives, je suis enceinte de trois mois. Aucun enfant n'est encore né de cette maladie par DPI mais ça marche. Courage. |
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Answer n° 4
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22/09/2007 • 11:33
by Regor
visitor
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Bonjour "titite",
Je réponds ici au message privé du 25 car la réponse en direct n'a pas fonctionnée. Si l'anomalie génétique concernant votre compagnon a été identifiée, il est possible, par le diagnostic anténatal (DAN)qui consiste à rechercher la présence ou non de l'anomalie génétique connue dans un prélèvement de liquide amniotique, de déterminer si le futur bébé est porteur. Dans le cas oé le résultat est négatif, vous n'avez pas d'inquiétude à avoir, votre bébé ne sera pas concerné par la polypose adénomateuse familiale. S'il en est autrement, il vous reste à définir la conduite à tenir, continuer ou pas la grossesse. Il faut rappeler que le risque statistique que l'enfant soit porteur de l'anomalie est de 1 cas sur deux.
Maintenant si vous voulez avoir de cette information la confirmation de la part d'un membre du corps médical, vous pouvez prendre un rendez-vous avec un généticien. Mais je vous informe également, au cas vous oé vous souhaiteriez y participer, que nous organisons le samedi 27 octobre une réunion d'information médicale au cours de laquelle ce sujet va être abordé par une généticienne au Centre Hospitalier Sud de RENNES. Si vous êtes intéressée, laissez moi un message avec vos coordonnées.
Pour ce qui est du DPI, Diagnostic Pré Implantatoire, la démarche consiste à procéder à une procréation in vitro (c'est à dire en éprouvette). Des spermatozoïdes fécondent plusieurs ovules prélevés chez chacun des futurs parents, dès le début de la multiplication des cellules des examens génétiques sont conduits sur des prélèvements effectués sur chacun des embryons et les embryons indemnes de l'anomalie sont sélectionnés, un ou plusieurs seront introduits dans l'urérus de la future maman. Le risque d'anomalie génétique pour l'enfant n'existe pas, par contre cette démarche est très récente, soumise à l'accord d'un comité d'éthique, n'est pratiquée que dans 2 ou 3 centres en France dont Strasbourg. Elle n'est pas des plus simples et présente des contraintes qu'il ne faut pas sous estimer. Pour de plus amples informations voir ci-dessus, il en sera question à RENNES.
Bien cordialement Regor |
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Answer n° 5
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22/09/2007 • 11:34
by titite
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merci merci merci merci REGOR pour vos réponses je retrouve espoir si c'est possible j'aimerai avoir des document sur tout cela mais pour la réunoin m'intéresseré mais j'habite vers bordeaux c'est trop loin
merci encore |
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Answer n° 6
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31/12/2007 • 16:32
by Tititte
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celine
donne moi espoir de pouvoir un enfantsein de cette maadie |
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Answer n° 7
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09/09/2013 • 10:56
by Buraida
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Bonjour,
Je souhaiterais faire un DPI car mon ami est atteint de la polypose adénomateuse familiale. Est-ce qu'il faut simplement demander la recherche de la maladie lors du DPI ou alors faire aussi un examen à mon ami pour déterminer le gêne affecté ou à d'autres membre de la famille dont la maladie à été détecté. Quels documents faut-il fournir avant que soit fait le DPI ?
Merci de votre réponse.
Cordialement. |
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Answer n° 8
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15/11/2013 • 23:54
by Clovis
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Bonjour Buraida,
Pour de plus amples informations, voici le le lien à suivre :
http://aptepf.free.fr/thread.php?lng=fr&pg=230 5&fid=6
Avant de prendre contact auprès de l'un des centres de DPI , il est nécessaire et indispensable de consulter en premier un(e) oncogénéticien(ne) au sein du service génétique de votre région (Centre Hospitalier).
Ce dernier vous conseillera sur la démarche à tenir vis-à-vis de votre demande {=> Vérification de la faisabilité sur le plan médical (gynéco, fertilité, ..., ou autres pathologies possibles à prendre en compte), et sur le plan d'ordre éthique ou légal}
Il existe aujourd’hui 113 sites de consultations d’oncogénétique répartis dans 76 villes dont voici un lien concernant la liste de ces contacts (Cf. chapitre intitulé : "les consultations et laboratoires d'oncogénétique") :
http://www.e-cancer.fr/soins/prises-en-charge-specifiques/oncogenetique/le-dispositif-national-doncogenetique
Bon courage. |
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Answer n° 9
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29/11/2013 • 16:09
by mamylaine
visitor
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Ma fille, atteinte de la PAF a accouché, il y a un mois, d'une magnifique petite fille née après DPI et in-vitro. Quel bonheur pour les parents et grands-parents!
Mais la procédure en Belgique est moins lourde qu'en France. Après avoir longuement réfléchi à leur projet de parents,ma fille a été dirigée par sa généticienne à l'UZ Jette qui s'occupe des DPI pour la PAF. Pas besoin de comité d'éthique chez nous mais quelques longs mois pour tester les cellules de ma fille à la recherche de la façon la plus efficace de retrouver le gène défaillant en une seule cellule... |
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